阿托伐他汀钙片
规格/成分：20mg*14片 ¥2.25
用法用量：【规格】片剂20mg；【用法用量】常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合性高腊血症的治疗：大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg，每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗：对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高。已知对本品中任何成分过敏。妊娠。哺乳期妇女。②肌病与横纹肌溶解：立普妥可引起肌病(肌肉痛，压痛或无力伴肌酸激酶(CK)高于正常值上限的10倍)和横纹肌溶解(伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰竭)。使用他汀类药物(包括立普妥)后发生横纹肌溶解罕见导致死亡。③免疫介导的坏死性肌病偶有与使用他汀有关的免疫介导性坏死性肌病(lmmune-mediatednecrotizingmyopalhy，IMNM)(一种自身免疫性肌病)的报告。IMNM的特征为:近端肌无力和血清肌酸激酶升高(停用他汀后症状仍然存在):抗HMGCoA还原酶抗体阳性;肌肉活检显示坏死性肌病;应用免疫抑制剂治疗后改善。可能需要进行额外的神经肌肉和血清学检查。可能需要免疫抑制剂治疗。在开始使用不同的他汀类药物之前，应仔细考虑IMNM的风险。如果开始使用不同的他汀类药物治疗，应监测IMNM的体征和症状。④肝功能异常：同其它降腊治疗一样，他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。
阿司匹林肠溶片
规格/成分：36片 ¥1.48
用法用量：【规格】片剂25mg和0.1g；【用法用量】口服，一日75mg-160mg，每日1次，或遵医嘱。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：禁忌】以下情况禁用阿司匹林肠溶片：对活性成份阿司匹林、其他水杨酸盐或处方中任何其他成份过敏；水杨酸盐或含水杨酸物质（特别是非甾体抗炎药）导致哮喘的历史；急性胃肠道溃疡患者；出血体质患者；肝功能或肾功能衰竭患者；未接受适当治疗的重度心力衰竭患者；与甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用；在孕晚期（妊娠的最后三个月），禁用每日剂量超过150mg阿司匹林。
厄贝沙坦片
规格/成分：0.15*30片 ¥7.54
用法用量：【规格】片剂150mg；【用法用量】通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至300mg，或者增加其它抗高血压药物。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg每日一次，并增量至300mg每日一次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。②禁忌：己知对本品成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。糖尿病或中重度肾功能受损(GFR小于60mLmin/1.73m2)患者不能将本品与阿利吉仑联合使用糖尿病肾病患者不能将本品与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)联合使用。③肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加，有过血清肌酐和或尿素氮水平增高的报告。④高钾血症:就如其它影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，使用本品过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害、由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿和/或心力衰竭。建议密切监测这些患者的血清钾水平。⑤低血糖症:本品可诱发低血糖症，特别是在接受糖尿病治疗的患者中。因此，可能需要调整瑞格列奈或胰岛素等抗糖尿病药物的剂量。
苯磺酸氨氯地平片(亚尼安)
规格/成分：5mg*28片/盒 ¥2.47
用法用量：【规格】片剂5mg；【用法用量】成人。通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次;治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次。治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①低血压：症状性低血压可能发生，特别是在严重的主动脉狭窄患者中。②心绞痛加重或心肌梗死：极少数患者，特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用苯磺酸氨氨地平治疗或增加剂量时，可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。③.肝功能受损病人的使用因本品通过肝脏大量代谢，并且肝功能不全患者的血浆清除半衰期(t1/2)为56小时，因此本品用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。
马来酸依那普利叶酸片
规格/成分：10片 ¥30.00
用法用量：【规格】片剂10mg:0.8mg；【用法用量】根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg，应调整给药剂量，或遵医嘱。根据患者的反肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对本品任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。肾功能严重受损者慎用。②其他注意事项见“马来酸依那普利片”条目。
苯磺酸氨氯地平片(络活喜)
规格/成分：7片/盒 ¥21.61
用法用量：【规格】片剂5mg；【用法用量】成人。通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次;治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次。治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①低血压：症状性低血压可能发生，特别是在严重的主动脉狭窄患者中。②心绞痛加重或心肌梗死：极少数患者，特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用苯磺酸氨氨地平治疗或增加剂量时，可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。③.肝功能受损病人的使用因本品通过肝脏大量代谢，并且肝功能不全患者的血浆清除半衰期(t1/2)为56小时，因此本品用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。
阿托伐他汀钙片（立普妥）
规格/成分：20mg*7片 ¥38.49
用法用量：【规格】片剂20mg；【用法用量】常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合性高腊血症的治疗：大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg，每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗：对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高。已知对本品中任何成分过敏。妊娠。哺乳期妇女。②肌病与横纹肌溶解：立普妥可引起肌病(肌肉痛，压痛或无力伴肌酸激酶(CK)高于正常值上限的10倍)和横纹肌溶解(伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰竭)。使用他汀类药物(包括立普妥)后发生横纹肌溶解罕见导致死亡。③免疫介导的坏死性肌病偶有与使用他汀有关的免疫介导性坏死性肌病(lmmune-mediatednecrotizingmyopalhy，IMNM)(一种自身免疫性肌病)的报告。IMNM的特征为:近端肌无力和血清肌酸激酶升高(停用他汀后症状仍然存在):抗HMGCoA还原酶抗体阳性;肌肉活检显示坏死性肌病;应用免疫抑制剂治疗后改善。可能需要进行额外的神经肌肉和血清学检查。可能需要免疫抑制剂治疗。在开始使用不同的他汀类药物之前，应仔细考虑IMNM的风险。如果开始使用不同的他汀类药物治疗，应监测IMNM的体征和症状。④肝功能异常：同其它降腊治疗一样，他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。
福辛普利钠片
规格/成分：10mg*28片/盒 ¥21.07
用法用量：【规格】片剂10mg；【用法用量】口服，给药剂量应遵循个体化原则。成人和大于12岁的儿童的用法与用量如下:不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每日10-40mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10mg，每日一次。约四周后，根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg，不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压，可加服利尿剂。同时服用利尿剂治疗的高血压病人:在开始用本品治疗前，利尿剂最好停服几天以减少血压过度下降的危险。如果经约4周的观察期后，血压不能被充分控制，可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是，如果不能停服利尿剂，则在给予本品初始剂量10mg时，应严密观察几个小时，直至血压稳定为止。用利尿剂治疗的高血压病人，尽管服用本品后血压显著降低，但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量。心力衰竭:推荐的初始剂量为10mg，每日一次，并作严密的医学监护。如果病人能很好耐受，则根据患者的临宋反应每周对剂量逐步增加，最大剂量为40mg，每日一次。即使在初始剂量后出现低血压，也应继续谨慎地增加剂量，并有效地处理低血压症状，本品应与利尿剂合用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：孕妇使用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，可能会导致发育中的胎儿损害甚至死亡。一旦发现怀孕，应立即停用本品。②对福辛普利、其他ACE抑制剂(例如在接受其他ACE抑制剂治疗期间发生血管性水肿的患者)或本品制剂中任何成分过敏的患者，应禁止使用本品。本品在妊娠中期和晚期禁用。哺乳期妇女禁用。对于糖尿病或肾损害患者(GFR<60mL/min/1.73m?)，禁止将ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。③ACE抑制剂(包括福辛普利)已有引起咳的报告。典型的咳嗽症状为干咳、持续性的，在停止治疗后消失。ACE抑制剂引起的咳嗽应当作为咳嗽鉴别诊断的一部分。
益心舒颗粒(无糖型)
规格/成分：4g*12袋 ¥14.32
用法用量：【规格】颗粒4g×12袋/盒；【用法用量】开水冲服，一次1袋，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.过敏体质者慎用；2.本品可能发生严重恶心、呕吐、腹泻不良反应，如出现以上不良反应，应立即停药并及时就医；3.若症状未缓解，应及时就医。
复方血栓通胶囊
规格/成分：0.5G*60粒 ¥25.24
用法用量：【规格】胶囊0.5克*60粒/盒；【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.孕妇禁服。2.对本品过敏者禁服
血府逐瘀丸
规格/成分：60克/盒 ¥12.00
用法用量：【规格】胶囊0.4克*36粒/盒；【用法用量】口服，一次6粒，一日2次，一个月为一疗程。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。
松龄血脉康胶囊
规格/成分：0.5*60粒/盒 ¥36.96
用法用量：【规格】胶囊0.5克*60粒/盒24.12.开窍剂24.13.安神剂；【用法用量】口服。一次3粒，一日3次。或遵医嘱。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：活血类中成药，与阿司匹林/抗凝/抗血小板药联用需谨慎，有出血倾向者告知医生。
吲哚布芬片
规格/成分：0.2g*10片/盒 ¥78.00
用法用量：【规格】片剂0.2g；【用法用量】口服，每日两次，每次100-200mg（每次1/2片-1片），饭后口服。65岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以100-200mg（每天1/2片-1片）为宜。；【剂量调整】65岁以上老年患者、肾功能减退者存在剂量调整，具体详见药品说明书。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：先天或后天性出血疾病患者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。
苯磺酸左氨氯地平片
规格/成分：28片 ¥12.89
用法用量：2.5mg/片、5mg/片。
- 高血压和心绞痛起始剂量：2.5mg，每日1次
- 老年人、虚弱者、肝功能不全者：起始1.25mg，每日1次
儿童用法：说明书未提供儿童资料（不推荐）
妊娠分级：慎用（如果认为潜在益处大于潜在风险时可使用）；哺乳分级：慎用
⚠️⚠️换药时必须换算剂量（2.5mg左旋≈5mg普通氨氯地平），否则易过量；⚠️不良反应较普通氨氯地平轻微※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：钙拮抗剂降压药：可能出现踝部水肿、头痛、面部潮红，规律服药监测血压。
沙库巴曲缬沙坦钠片
规格/成分：14片 ¥42.56
用法用量：【规格】片剂100mg；【用法用量】射血分数降低的慢性心力衰竭:推荐本品起始剂量为每次100mg，每天两次。在目前未服用ACEI或ARB的患者或服用低剂量上述药物的患者中，推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况，本品剂量应该每2至4周倍增一次，直至达至每次200mg，每天两次的目标维持剂量。原发性高而压:推荐本品起始剂量为每次200mg，每天一次。在应用本品200mg每天一次无法充分控制血压的患者中，剂量可增加至400mg，每天一次。；【剂量调整】①中度肾功能损害(eGFR30-60ml/min/1.73m2)的射血分数降低的慢性心力衰竭患者中推荐起始剂量为每次50每天两次。②中度肝功能损害(Child-PughB级)的原发性高血压患者的推荐起始剂量为每次100mg，每天一次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会导致发育中的胎儿损伤甚至死亡。当发现妊娠时，应当立即停用本品。②禁忌：禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于存在ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往病史的患者。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。在2型糖尿病患者中，禁止诺欣妥与阿利吉仑合用。禁用于重度肝功能损害、胆汁性肝硬化和胆汁淤积禁用于中期和晚期妊娠患者。
利伐沙班片
规格/成分：10mg*30片 ¥6.40
用法用量：【规格】10mg；【用法用量】利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。成人预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成：推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6-10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT和PE，降低DVT和PE复发的风险，急性DVT或PE的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次；在初始治疗期后，后续治疗的推荐剂量为20mg每日一次口服，大约在每天的相同时间给药。对于完成至少6个月标准抗凝治疗后持续存在DVT和/或PE风险的患者，为降低DVT和/或PE复发风险，推荐利伐沙班10mg每日一次口服。对于DVT或PE复发风险高的患者（例如有复杂并发症的患者，或接受利伐沙班10mg每日一次但出现DVT或PE复发的患者），应考虑利伐沙班20mg每日一次。体重为30kg-50kg及50kg以上的儿童和青少年患者：应建议患者用液体顺服片剂。还应与食物同服。片剂两次给药应间隔约24小时。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：利伐沙班禁用于下述患者：1.对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。2.有临床明显活动性出血的患者。3.具有大出血显著风险的病灶或病情，例如目前或近期患有胃肠道溃疡，存在出血风险较高的恶性肿瘤，近期发生脑部或脊椎损伤，近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形。4.除了转换抗凝治疗，或给予维持中心静脉或动脉导管通畅所需剂量普通肝素（UFH）的特殊情况之外，禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗。5.伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括达到ChildPughB和C级的肝硬化患者。6.孕妇及哺乳期妇女。
利伐沙班片
规格/成分：10mg*5片/盒 ¥96.60
用法用量：【规格】10mg；【用法用量】利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。成人预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成：推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6-10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT和PE，降低DVT和PE复发的风险，急性DVT或PE的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次；在初始治疗期后，后续治疗的推荐剂量为20mg每日一次口服，大约在每天的相同时间给药。对于完成至少6个月标准抗凝治疗后持续存在DVT和/或PE风险的患者，为降低DVT和/或PE复发风险，推荐利伐沙班10mg每日一次口服。对于DVT或PE复发风险高的患者（例如有复杂并发症的患者，或接受利伐沙班10mg每日一次但出现DVT或PE复发的患者），应考虑利伐沙班20mg每日一次。体重为30kg-50kg及50kg以上的儿童和青少年患者：应建议患者用液体顺服片剂。还应与食物同服。片剂两次给药应间隔约24小时。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：利伐沙班禁用于下述患者：1.对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。2.有临床明显活动性出血的患者。3.具有大出血显著风险的病灶或病情，例如目前或近期患有胃肠道溃疡，存在出血风险较高的恶性肿瘤，近期发生脑部或脊椎损伤，近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形。4.除了转换抗凝治疗，或给予维持中心静脉或动脉导管通畅所需剂量普通肝素（UFH）的特殊情况之外，禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗。5.伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括达到ChildPughB和C级的肝硬化患者。6.孕妇及哺乳期妇女。
马来酸依那普利片
规格/成分：48片 ¥13.03
用法用量：【规格】片剂10mg；【用法用量】本品的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。原发性高血压：根据高血压的严重程度，起始剂量为10mg至20mg，每日1次。常用维持剂量为每日20mg，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40mg。肾血管性高血压：应从较小的剂量(如5mg或以下)开始治疗，然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人，服用20mg本品，每日一次可收到预期的疗效。与利尿剂联用治疗高血压：本品应从小剂量(5mg或以下)开始，以确定其对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整。；【剂量调整】肾功能不全患者存在剂量调整，详见说明书。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①与其他ACEI类药物相同，禁用于妊娠期妇女。②禁忌：对本品任何成份过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人，以及有违传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑。本品禁止与脑啡肽酶抑制剂(例如，沙库巴曲)联合使用。无论是从本品转换为脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲/缬沙坦，或是沙库巴曲/缬沙坦转换为本品，在服用沙库巴曲/缬沙坦的36小时内，请勿服用本品。③用膜翅目动物的毒液脱敏时的过敏样反应：当用膜翅目动物的毒液对使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人进行脱敏时，可能发生危及生命的过敏样反应这种情况较罕见。在每次脱敏前，暂时停用血管紧张素转换酶抑制剂可避免这一反应。④咳嗷：据报道，用血管紧张素转换酶抑制剂能引起咳嗽，其特点是无痰、持续，停药后可能消失。在鉴别诊断咳嗽时，应考虑到血管紧张素转换酶抑制剂引起咳嗽的可能性。
盐酸贝那普利片
规格/成分：28片/盒 ¥7.78
用法用量：【规格】片剂10mg；【用法用量】高血压:未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg，一次或均分为两次服用。充血性心力衰竭:推荐的初始剂量为2.5mg(5mg，半片)，一天一次。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据病人的临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级IV)较轻、中度心衰病人(NYHA分级II-)需更小的剂量。进行性慢性冒功能不全(CRI)：对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg。；【剂量调整】高血压：肌酐清除率小于30mL/min患者，最初每日剂量为5mg，必要时剂量可加至10mg/日。充血性心衰：肌酐清除率小于30mL/min时，日剂量最高可增加至10mg，但较低的初始剂量如2.5mg(5mg，半片)]可能更理想。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一经检测出怀孕时，应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段(第四一第九月)，肾素一血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。②己知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。在Ⅱ型糖尿病患者，ACE抑制剂(包括本品)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBS)与阿利吉仑合并使用。合并使用ACE抑制剂(包括本品)与脑啡肽酶抑制剂(例如沙库巴曲)。本品不得在开始沙库巴曲缬沙坦钠片-种含有脑啡肽酶抑制作用的药物)治疗前36小时以及停止沙库巴曲缬沙坦钠片治疗之后36小时内服用。③咳嗽：使用ACE抑制剂后，有报告发生持续性的咳嗽，可能由于内生缓激肽的降解受抑制而引起的。在中断治疗后该症状总是可以得到缓解。对于由ACE抑制剂导致的咳嗽，必须考虑进行咳嗽的鉴别诊断。④粒细胞缺乏症/中性粒细胞减少症另外一种ACE抑制剂卡托普利被发现可以导致粒细胞缺乏症及骨髓抑制。
培哚普利叔丁胺片
规格/成分：4mg*30片 ¥80.66
用法用量：【规格】片剂4mg；【用法用量】高血压:建议起始剂量为每日清晨一次4mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次8mg。老年人应该从2mg开始，一个月后逐断增加至4mg。如必要，可根据肾功能情况增加至8mg。充血性心力衰竭:与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时，建议在医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受，2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整应根据患者的个体临床反应。；【剂量调整】肾功能不全患者存在剂量调整，详见说明书。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①一旦发现奸娠应尽快停止使用本品。直接作用于肾素,血管紧张素系统的药物，可导致发育中的胎儿损伤和死亡。②对活性成分、任一种赋形剂或其它血管紧张素转化酶抑制剂过敏:与使用血管紧张最转化酶抑制剂相关的血管性水肿史:选传或特发性血管性水肿:妊娠期;在糖尿病或肾功能损伤(GFR<6om/min/1.73m2)患者中同时使用培哚普利和含阿利吉仑的产品。③稳定性冠心病:如果在服用培哚普利的第一个月期间发作了不稳定性心绞痛(主要或非主要)，在继续治疗前应认真评估风险/效益。④咳嗽:有服用血管紧张素转化酶抑制剂引起的咳嗽的报告。这种咳嗽的特点为特续性干咳，停止治疗后可缓解。在咳嗽鉴别诊断时应考虑血管紧张素转化酶抑制剂导致的咳嗽的可能。
琥珀酸美托洛尔缓释片
规格/成分：475mg*30片 ¥12.94
用法用量：【规格】缓释片47.5mg；【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。高血压：47.5-95mg，一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂或者增加剂量。心绞痛：95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。心功能Ⅱ级的稳定性心力衰竭患者：治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75mg，一日一次。二周后剂量可增至47.5mg，一日一次。此后每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg，一日一次。心功能Ⅲ-Ⅳ级的稳定性心力衰竭患者：推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片)，一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，一日一次。再过二周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每二周可将剂量加倍最大可至190mg，一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：心源性休克。病态窦房结综合征(没有永久起搏器保护)。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压)，持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者，如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg，在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。②使用β受体阻滞剂治疗的患者不应静脉给予维拉帕米。③β受体阻滞剂可能掩盖低血糖引起的心动过速，但不会显著影响其他症状，如头晕和出汗。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂，血糖回升至正常水平的速度较快。④β肾上腺素受体阻滞剂可能掩盖部分甲亢临床体征(如心动过速)。突然中止β受体阻滞剂治疗可能导致甲亢危象。在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。⑤应避免突然停用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，突然停用可能会使慢性心力衰竭病情恶化、增加心肌梗死和猝死的危险，特别是高危病人。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减半片23.75mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。⑥手术前应告知麻醉师患者已接受……
阿齐沙坦片
规格/成分：40mg*10片 ¥31.80
用法用量：【规格】片剂40mg；【用法用量】口服。成人推荐剂量为每次20mg，每日1次。根据年龄、症状适当增减给药量，每日最大给药剂量为40mg。本品为降压药物，应在慎重判断本品是否适用的同时，从低剂量20mg开始给药。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：本品禁用于如下患者1.对本品中任何成分有既往过敏史的患者2.孕妇或有可能怀孕的妇女。3.正在服用富马酸阿利吉仑的糖尿病患者(但是，其他降压疗法不能很好控制血压的患者除外)②对于双侧肾动脉狭窄或单侧肾动脉狭窄患者，肾血流量的减少或肾小球滤过压的降低可能导致肾功能的迅速恶化，因此除非判定必须使用本品进行治疗，否则应避免使用本品。③对于高钾血症患者，由于可能导致高钾血症恶化，因此除非判定必须使用本品进行治疗，否则应避免使用本品。并且，对于肾功能损害、糖尿病控制不佳等易引起血清钾值升高的患者，由于可能导致发生高钾血症，应密切监测血钾情况。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)
规格/成分：盒 ¥51.20
用法用量：【规格】缓释片47.5mg；【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。高血压：47.5-95mg，一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂或者增加剂量。心绞痛：95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。心功能Ⅱ级的稳定性心力衰竭患者：治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75mg，一日一次。二周后剂量可增至47.5mg，一日一次。此后每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg，一日一次。心功能Ⅲ-Ⅳ级的稳定性心力衰竭患者：推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片)，一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，一日一次。再过二周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每二周可将剂量加倍最大可至190mg，一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：心源性休克。病态窦房结综合征(没有永久起搏器保护)。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压)，持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者，如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg，在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。②使用β受体阻滞剂治疗的患者不应静脉给予维拉帕米。③β受体阻滞剂可能掩盖低血糖引起的心动过速，但不会显著影响其他症状，如头晕和出汗。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂，血糖回升至正常水平的速度较快。④β肾上腺素受体阻滞剂可能掩盖部分甲亢临床体征(如心动过速)。突然中止β受体阻滞剂治疗可能导致甲亢危象。在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。⑤应避免突然停用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，突然停用可能会使慢性心力衰竭病情恶化、增加心肌梗死和猝死的危险，特别是高危病人。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减半片23.75mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。⑥手术前应告知麻醉师患者已接受……
富马酸比索洛尔片
规格/成分：24片 ¥6.20
用法用量：【规格】片剂5mg；【用法用量】对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。高血压或心绞痛的治疗:通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗:开始比素洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、β-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心武类药物，本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①比素洛尔禁用于以下患者:急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者、心源性休克者、二度或三度房室传导阻滞者(未安装心脏起搏器)、病窦综合征患者、窦房阻滞者、引起症状的心动过缓者(有症状的心动过缓)、有症状的低血压、严重支气管哮喘、严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征患者、未经治疗的啫铬细胞瘤患者、代谢性酸中毒患者、已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。②用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特定的剂量滴定期开始，同时应进行定期的监测。③因为可能会引起心脏疾病的短暂恶化，除非有清晰指证，尤其对于缺血性心脏病患者不得突然停药。④以下情况使用本品时应特别注意:糖尿病患者血糖水平波动较大时:可能会掩盖低血糖症状、严格禁食、正在进行脱敏治疗、一度房室传导阻滞、变异型心绞痛、外周动脉闭塞疾病(症状可能加重，特别是在治疗开始时)。⑤虽然心脏选择性(β,)B-受体阻滞剂对肺功能的影响可能小于非选择性β-受体阻滞剂，但和所有β-受体阻滞剂样，除非必要，应避免用于气道阻塞性疾病患者，如用于此类患者，使用本品时应特别谨慎。
氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)
规格/成分：7片/盒 ¥41.50
用法用量：每片含氨氯地平2.5mg + 盐酸贝那普利10mg。
- 起始剂量：1片，每日1次
- 体格小、老人、体弱或肝损害者：氨氯地平初始建议2.5mg（本品Ⅰ型正好是2.5mg/10mg）
儿童用法：说明书未提供
妊娠分级：⚠️禁用（含ACEI成分）；哺乳分级：慎用
⚠️含ACEI成分，具有ACEI全部禁忌（妊娠禁用、双侧肾动脉狭窄禁用）；⚠️可能引起高钾血症；⚠️首剂低血压风险※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：ACEI类降压药：常见干咳，若出现面部/喉头水肿立即停药就医；定期监测血钾、肾功能。 钙拮抗剂降压药：可能出现踝部水肿、头痛、面部潮红，规律服药监测血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
规格/成分：162.5mg*7片 ¥6.36
用法用量：【规格】片剂150mg:12.5mg；【用法用量】本品每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或气氯嘍嗪不能有效控制血压的患者。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氨噻.25mg。必要时，本品可以合用其它降血压药物。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。②禁忌：怀孕的第4至第9个月，哺乳期。已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者(氢氣噻嗉是一种磺胺衍生物)。本品禁用于无尿患者。严重的肾功能损害(肌酐清除率<30mLmin)。顽固性低钾血症、高钙血症。严重肝功能损害、胆汁性肝硬化和胆汁淤积。厄贝沙坦氢氨噻嗉与阿利吉仑联合禁用于糖尿病患者或中度至重度肾功能损害(肾小球滤过率GRF<60mL/min/1.73m2)患者。厄贝沙坦氢氯噻嗪与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)联合禁用于糖尿病肾病患者。③其他注意事项见“厄贝沙坦”或“氢氯噻嗪”条目。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
规格/成分：24片 ¥6.10
用法用量：【规格】片剂50mg:12.5mg；【用法用量】常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氣沙坦钾氢氣嗉片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，可以调整为每日一次，每次一片氣沙坦钾氢氣嗉片(100mg+12.5mg)，如果必要时可将剂量增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氣嗪片(50mg+12.5mg)或一片氣沙坦钾氢氣嗉片(100mg+25mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。②禁忌：对本产品任何成份过敏的患者。无尿患者。对其它磺胺类药物过敏的患者。糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑。③其他注意事项见“氯沙坦钾”或“氢氯噻嗪”条目。
硝苯地平控释片
规格/成分：30mg*30片 ¥11.75
用法用量：【规格】控释片30mg；【用法用量】高血压:一次30-60mg冠心病:慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)：一次30-60mg通常治疗的初始剂量为每日30mg。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。硝苯地平禁用于心源性休克.禁用于有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)。由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。②对于心力衰竭及严重主动脉辦狭窄的患者，当血压很低时(收缩压<90mmHg的严重低血压)，服用本品，应十分慎重。③本品有不可变形的物质，因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重，因为有可能发生梗阻的症状。胃结石的发生非常罕见，如果发生则可能需要手术治疗。④行X线钡餐造影时，本品可引起假阳性结果(因充盈缺损，而被误认为息肉)⑤基于ChildPugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。重度肝功能损害患者应慎用硝苯地平。⑥硝苯地平通过细胞色素P4503A4系统代谢消除，因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或透导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应或清除率，与上述药物联合应用时，应监测血压，有如必要，应考虑减少硝苯地平的服用剂量。⑦对驾驶及操作机器能力的影响:对药物的反应因人而异，因此有可能影响驾驶及操作机器的能力，这种作用在治疗初期、更换药物及饮酒时尤其明显⑧本品有不可吸收的外壳，这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时，完整的空药片可在粪便中发现。⑨硝苯地平控释片含有光敏性的活性成……
硝苯地平控释片
规格/成分：30mg*7片/盒 ¥23.07
用法用量：【规格】控释片30mg；【用法用量】高血压:一次30-60mg冠心病:慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)：一次30-60mg通常治疗的初始剂量为每日30mg。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。硝苯地平禁用于心源性休克.禁用于有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)。由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。②对于心力衰竭及严重主动脉辦狭窄的患者，当血压很低时(收缩压<90mmHg的严重低血压)，服用本品，应十分慎重。③本品有不可变形的物质，因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重，因为有可能发生梗阻的症状。胃结石的发生非常罕见，如果发生则可能需要手术治疗。④行X线钡餐造影时，本品可引起假阳性结果(因充盈缺损，而被误认为息肉)⑤基于ChildPugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。重度肝功能损害患者应慎用硝苯地平。⑥硝苯地平通过细胞色素P4503A4系统代谢消除，因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或透导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应或清除率，与上述药物联合应用时，应监测血压，有如必要，应考虑减少硝苯地平的服用剂量。⑦对驾驶及操作机器能力的影响:对药物的反应因人而异，因此有可能影响驾驶及操作机器的能力，这种作用在治疗初期、更换药物及饮酒时尤其明显⑧本品有不可吸收的外壳，这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时，完整的空药片可在粪便中发现。⑨硝苯地平控释片含有光敏性的活性成……
吲达帕胺缓释片
规格/成分：30片/盒 ¥46.20
用法用量：【规格】缓释片1.5mg和片剂2.5mg；【用法用量】每24小时服１片，最好早晨服用。药片必须用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。；【剂量调整】肾功能减退者存在剂量调整，具体详见药品说明书。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：1、对活性成分高度敏感或对其它磺胺类药物或任一辅料过敏。2、严重肾功能衰竭（肌酐清除率小于30ml/min）。3、肝性脑病或严重肝功能受损。4、低钾血症。5、本品含有乳糖。患有罕见的先天性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或者葡萄糖和半乳糖吸收障碍症的患者禁用此药。
缬沙坦胶囊（缬克）
规格/成分：30粒 ¥6.70
用法用量：【规格】胶囊剂80mg；【用法用量】推荐剂量:本品80mg或160mg，每天一次。可在进餐时或空腹服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对缬少坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。妊娠。目前尚无重度肾功能损害(肌酐清除率<30mLmin)患者的用药数据。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。②低钠和/或血容量不足:极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和或血容量不足。
替格瑞洛片
规格/成分：90mg*14片/盒 ¥94.64
用法用量：【规格】90mg60mg；【用法用量】本品可在饭前或饭后服用。除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每次75～100mg，每日1次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：应权衡替格瑞洛用药对患者带来的已知出血风险增加与预防动脉粥样硬化血栓事件获益。如有临床指征，以下患者应慎用替格瑞洛：有出血倾向(例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期胃肠道出血)的患者慎用本品。有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者、重度肝功能损害的患者禁用本品。在服用替格瑞洛片后24小时内联合使用其它可能增加出血风险药品(例如：用非甾体抗炎药(NSAIDS)、口服抗凝血药和/或纤溶剂)的患者，慎用本品。血小板输注不能逆转健康志愿者中替格瑞洛的抗血小板效应，对于出血患者不太可能有临床获益。由于合并使用替格瑞洛和去氨加压素不会降低模板法出血时间，因此去氨加压素可能对临床出血事件没有作用。抗纤维蛋白溶解疗法(氨基己酸或氨甲环酸)和/或重组因子Ⅶa疗法可能会增强止血作用。在确定出血原因且控制出血后，可重新使用替格瑞洛片。
硫酸氢氯吡格雷片
规格/成分：75mg*7片 ¥2.37
用法用量：【规格】片剂75mg；【用法用量】成人和老年人氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。口服，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg或600mg开始给药。年龄<75岁的患者在拟进行经皮冠状动脉介入治疗时可以考虑服用600mg负荷剂量。后续氯吡格雷治疗应以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的每日维持剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。2.ST段抬高型急性心肌梗死：溶栓治疗患者，应以负荷量300mg氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实。3.拟进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）：直接经皮冠状动脉介入治疗的患者及在溶栓治疗24小时以后经皮冠状动脉介入治疗的患者应服用氯吡格雷600mg负荷剂量。对于年龄≥75岁的患者，应充分评估出血风险后选择适宜的负荷剂量。在溶栓治疗24小时以内经皮冠状动脉介入治疗的患者应服用氯吡格雷300mg负荷剂量。后续氯吡格雷治疗应以75mg每日1次，并联合阿司匹林每日75mg-100mg。症状开始出现后应尽早开始联合治疗，并一直持续至12个月。近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者：推荐剂量为每天75mg。如果漏服在常规服药时间的12小时之内漏服：患者应立即补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服用下一次剂量；超过常规服药时间12小时之后漏服：患者应在下次常规服药时间服用标准剂量，无需剂量加倍。儿童和未成年人：18岁以下患者的安全有效性尚未建立。肾功能损伤：对于肾损伤患者的治疗经验有限。肝功能损伤：对于有出血倾向的中度肝损伤患者的治疗经验有限。用法用量超说明书用药：PCI术前6小时以上，给予300-600mg负荷剂量，术前2-6小时患者给予600mg负荷剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：禁忌：对活性物质或本品任一成分过敏。严重的肝脏损害。活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。
阿利沙坦酯片
规格/成分：0.24*7片/盒 ¥23.87
用法用量：【规格】片剂240mg；【用法用量】对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：孕妇注意:当在妊娠中晚期使用时，直接作用于肾素一血管紧张索系统的药物会对发育中的胎儿造成损害，甚至导致死亡，如发现妊娠，应尽快停用本品。②禁忌：对本品任何成份过敏者禁用。妊娠中未期及哺乳期间禁用。③低钠和/或血容量不足患者：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如:使用强利尿剂治疗)，服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。④肾动脉狭窄：对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄(肾血管性高血压)的病例，使用影响肾素-血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。⑤电解质不平衡:高钾血症：使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药品，可能引起高钾血症，尤其对于肾功能不良和/或心衰及糖尿病患者。
坎地沙坦片
规格/成分：60片/盒 ¥8.82
用法用量：【规格】片剂4mg；【用法用量】口服，一般成人1日1次，4-8mg坎地沙坦酯，必要时可增加剂量至16mg。；【剂量调整】有严重肾功能障碍的患者，由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：1.一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。2.糖尿病患者禁止同时使用本品与阿利吉仑，因其可能增加非致命性卒中、肾功能不全、高血钾或低血压的风险。②禁忌：对本制剂的成分有过敏史的患者妊娠或可能妊娠的妇女。糖尿病或中至重度肾损伤(GFR<60mLmin/1.73m2)患者在使用本品时，禁止同时服用阿利吉仑。③有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。④由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。⑤由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，导致休克、昏厥、暂时性失去意识，特别对下列患者服用时应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的血压、肾功能及状况，缓慢进行。a.进行血液透析的患者。b.严格进行限盐疗法的患者。c.服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)d.低钠血症的患者。e.肾功能障碍的患者。f.心衰的患者。
氯沙坦钾片
规格/成分：28片 ¥15.12
用法用量：【规格】片剂50mg；【用法用量】对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg(早晨服用)可产生进一步的降压作用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。②禁忌：对本品任何成份过敏者禁用。在糖尿病或肾功能损害(GFR<60mL/min/1.73m2)患者中禁止将本品与含阿利吉仓的药物联合使用。③过敏反应:血管性水肿。④低血压及电解质/体液平衡失调：血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。
替米沙坦片
规格/成分：24片 ¥2.40
用法用量：【规格】片剂40mg；【用法用量】本品在餐时或餐后服用均可。治疗原发性高血压:应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg，每日一次。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg，每日一次。降低心血管风险:推荐剂量为80mg，每日一次。；【剂量调整】严重肾功能损害或血液透析患者中推荐将起始剂量减为“20mg，每日一次”。轻或中度肝功能受损的患者，本品每日用量不应超过40mg。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：避免在妊娠妇女中使用。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，能够造成发育期胚胎损害甚至死亡。当发生妊娠时，应当立即停用替米沙坦片。②禁忌：对本品活性成分及任何辅料成分过敏者:中晚期妊娠(妊娠的中间三个月和最后三个月期间)妇女;胆道阻塞性疾病患者:严重肝功能受损患者:不可在糖尿病或肾功能不全(肾小球滤过率(GRF)<60mU分钟/1.73m2)患者中同时使用本品和阿利吉仑。③低血压：在肾素-血管紧张素系统激活的患者中，例如容量或钠衰竭的患者中(例如正接受大剂量利尿剂治疗、限盐饮食、心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低)，服用替米沙坦，特别是初次服用后，可能导致有症状的低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正血钠及血容量水平，或在密切医学观察下降低治疗剂量。④高钾血症：进行肾上腺素受体拮抗剂(ARB)治疗的患者可能出现高钾血症。⑤肝功能受损：替米沙坦主要通过胆汁排泄，有胆道阻性疾病或肝功能不全的患者对本品的清除率可能会降低。
肾上腺色腙片
规格/成分：5mg*21片 ¥37.67
用法用量：【规格】5mg维生素K4片（；【用法用量】口服：一次2.5-5.0mg，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：本品毒性低，可产生胃肠道反应，如食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐；可产生过敏反应，如皮疹，瘙痒等；可产生其他不良反应，如头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。
卡托普利片
规格/成分：100片/瓶 ¥5.00
用法用量：【规格】片剂25mg；【用法用量】口服，餐前1小时服药。高血压：初始剂量口服一次12.5mg，每日2-3次，如果在1周或2周后仍未获得满意的血压降低，则可以将剂量增加为一次50mg，每日2-3次，单独使用本品时，同时给予限钠措施于患者有利。用于治疗高血压的剂量通常不超过50mg，每日3次。心力衰竭：本品必须在严密的医学监测下开始治疗。治疗开始前，若此前曾充分接受利尿剂治疗，可能存在低钠和/或低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，可最大程度地降低低血压反应的程度和持续时间，以后密切监测，并逐步增加至常用量。大多数患者的初始剂量为一次12.5mg每日2-3次，应依据患者的反应、临床状态和耐受性调整维持剂量，必要时逐渐增至50mg，每日2-3次。剂量递增应至少间隔2周来评估患者的反应。最高可至150mg每天，分2-3次服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：胎儿毒性直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能会对处于发育阶段的胎儿造成损害或导致死亡，因此，一旦发现怀孕，应立即停用本品。②禁忌：对卡托普利或任何一种辅料，或其他ACE抑制剂过敏者禁用本品。妊娠中晚期禁用本品。一旦发现怀孕，应立即停用本品。在糖尿病或肾功能损害(GFR<60mLmin/1.73m2)的患者中，禁止ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。③中性粒细胞减少/粒细胞缺乏：使用卡托普利曾引起骨髓增生不良，从而导致中心粒细胞缺乏(<1000/mm3)，其中约一半患者发生了全身或口腔感染，或者粒细胞缺乏症的其它症状特征。④咳嗽：所有ACE抑制剂的使用中，都有患者发生咳嗽报道。这种咳嗽的特征是无痰、持续性，停药后缓解。咳嗽的鉴别诊断中，应包括ACE抑制剂诱发的咳嗽。
呋塞米片
规格/成分：100片/瓶 ¥28.20
用法用量：【规格】片剂20mg和注射剂2ml：20mg；【用法用量】片剂1、成人：（1）治疗水肿性疾病，起始剂量为20-40mg，每日1次，必要时6-8小时后追加20-40mg，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在100mg以内，分2-3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20-40mg，隔日1次，或每周中连续服药2-4日，每日20-40mg。（2）治疗高血压，起始每日40-80mg，分2次服用，并酌情调整剂量。（3）治疗高钙血症，每日80-120mg，分1-3次服。2、小儿：治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，必要时每4-6小时追加1-2mg/kg。新生儿应延长用药间隔。注射剂1、成人：（1）治疗水肿性疾病：紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20-40mg。必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。①治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。②治疗急性肾功能衰竭时，可用200-400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，对急性肾衰功能恢复不利。③治疗慢性肾功能不全时，一般每日剂量40-120mg。（2）治疗高血压危象时，起始40-80mg静脉注射，伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时，可酌情增加剂量。（3）治疗高钙血症时，可静脉注射，一次20-80mg。2、小儿：治疗水肿性疾病，起始按1mg/kg静脉注射，必要时每隔2小时追加1mg/kg。最大剂量可达每日6mg/kg。新生儿应延长用药间隔。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1、下列情况慎用：（1）糖尿病。（2）无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用。（3）高尿酸血症或有痛风病史者。（4）严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷。（5）急性心肌梗死，过度利尿可促发休克。（6）胰腺炎或有此病史者。（7）有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者。（8）红斑狼疮，本药可加重病情或诱发活动。（9）前列腺肥大。2、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。（2）本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
螺内酯片
规格/成分：100片/瓶 ¥13.70
用法用量：【规格】片剂20m；【用法用量】1、成人：（1）治疗水肿性疾病，每日40-120mg，分2-4次服用次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。（2）治疗高血压，开始每日40-80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。（3）治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100-400mg分2-4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。（4）诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg分2-4次，连续3-4周。短期试验，每日400mg，分2-4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。2、小儿：治疗水肿性疾病，开始每日按体重1-3mg/kg或按体表面积30-90mg/m。单次或分2-4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3-9mg/kg或90-270mg/m※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1、用药期间如出现高钾血症，应立即停药。2、下列情况慎用：无尿，肾功能不全，肝功能不全，因本药引起电解质素乱可诱发肝昏迷，低钠血症，酸中毒，一方面酸中毒可加重促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重中毒，乳房增大或月经失调者。
瑞舒伐他汀钙片
规格/成分：10mg*28片 ¥4.03
用法用量：【规格】片剂10mg；【用法用量】口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高-级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg.本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率<30mL/min)肌病患者。同时使用环孢素的患者。妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。②对肾脏的作用:在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿(试纸法检测)，蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例蛋白尿是短暂的或断断续续的。蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆。③对骨骼肌的作用:在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。④对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。
依折麦布片
规格/成分：10mg*30片/盒 ¥33.85
用法用量：10mg/片。
10mg qd，可在一天中任何时间服用，空腹或与食物同服。可单独使用或与他汀类/非诺贝特联合。
儿童用法：说明书未提供/不推荐
妊娠分级：C级。妊娠期仅在获益>风险时使用。；哺乳分级：大鼠实验显示可分泌入乳汁，**哺乳期慎用/不建议**。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：心脑血管处方药须规律服用、不可自行停药或调量，定期监测血压/心率及相关指标。
铝镁匹林片（II）
规格/成分：30粒/盒 ¥45.00
用法用量：每片含阿司匹林81mg + 重质碳酸镁22mg + 甘羟铝11mg。
口服，**成人一日一次，一次1片**（81mg阿司匹林）；依据病情最多一次服用4片。
慎用。
儿童用法：说明书未提供/不推荐
妊娠分级：⚠️**预产期在12周以内的孕妇禁用**。；哺乳分级：禁用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：抗血小板/抗凝药：注意观察出血（黑便、瘀斑、牙龈出血）；拔牙或手术前须告知医生；不可自行停药。
血脂康胶囊
规格/成分：0.3g*60粒/盒 ¥41.74
用法用量：【规格】胶囊0.3g×24粒/盒；【用法用量】口服，一次2粒，一日2次，早晚饭后服用；轻、中度患者一日2粒，晚饭后服用或遵医嘱。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1、用药期间应定期检查血脂、血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶；有肝病史者服用本品尤其要注意肝功能的监测。2、在本品治疗过程中，如发生血清氨基转移酶增高达正常高限3倍，或血清肌酸磷酸激酶显著增高时，应停用本品。3、孕妇及乳母期妇女慎用。4、饮食宜清淡。5、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
尼莫地平片
规格/成分：20mg*50片 ¥3.08
用法用量：【规格】片剂20mg；【用法用量】缺血性脑血管病:口服每日30-120mg(1片半-6片)，分3次服用，连服1个月。偏头痛:口服一次40mg(2片)，一日3次，12周为一疗程，有效率达88%，约有一半病例可基本痊愈或显效，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛:口服一次40-60mg(2-3片)，一日3-4次，3-4周为一疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可继续服用。突发性耳聋:口服一日40-60mg(2-3片)，分三次服用，5天为一疗程，一般用药3-4疗程。轻、中度高血压病:高血压病合并有上述脑血管病者，可优先选用。口服开始一次40mg(2片)，一日3次,-日最大剂量为240mg(12片)。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①脑水肿及颅内压增高患者须慎用。②尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。③本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。④可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。⑤避免与B阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
酒石酸美托洛尔片
规格/成分：25mg*30片 ¥2.07
用法用量：【规格】缓释片50mg和片剂25mg；【用法用量】缓释片：治疗高血压一次0.1~0.2g/次(2-4片)，一日2次的疗效相当于阿替洛尔0.1g/次。急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死发生心房颤动时若无禁忌证:主张在早期，即最初的几小时内使用。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg1次(2分钟内)，每5分钟一次共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg(1/2-1片)，每6~12小时一次，共24~48小时，然后口服50~100mg/次(1-2片)，一日2次。心肌梗死后若无禁忌症应长期使用，因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率，包括猝死。一般50~100mg(1-2片)，一日2次。在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般25~50mg(1/2-1片)，一日2-3次，或一次0.1g(2片)，一日2次。心力衰竭，应在使用洋地黄和/或利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初6.25mg/次，一日2~3次，以后视临床情况每数日至一周增加一次6.25~12.5mg，一日2~3次，最大剂量可用至一次50~100mg(1-2片)，一日2次。最大剂量不应超过每天0.3g-0.4g(6-8片)。普通片剂：口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药。治疗高血压:每日100mg-200mg，分1至2次服用。急性心肌梗死/不稳定心绞痛:主张在早期，即最初的几小时内使用。一般用法:可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内)，每5分钟一次，共3次总剂量为10-15mg。之后15分钟开始口服25-50mg，每6-12小时1次，共24-48小时，然后口服一次50-100mg，一日2次。在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺功能亢进等症时一般一次25-50mg，一日2-3次，或-次100mg，一日2次。心力衰竭:应在使用洋地黄和(或)利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初一次6.25mg，一日2-3次，以后视临床情况每数日至一周一次增加6.25-12.5mg，一日2-3次，最大剂量可用至一次50-100mg，一日2次。最大剂量一日不应超过300mg-400mg。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。②须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。③长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7~10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。④低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。⑤慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的病人应同时加用β2-受体激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。
非洛地平缓释片
规格/成分：20片 ¥3.75
用法用量：【规格】缓释片5mg；【用法用量】口服，剂量应个体化。服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。治疗高血压:建议以5mg一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10mg，一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日-次通常不需要。治疗心絞痛:建议以5mq-日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10mg。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。②主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR<30mL/min)，急性心肌梗死后心衰慎用。③同时服用CYP3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的危险。这种联合用药应避免。同时服用可能抑制CYP3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。④与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血,低血压患者慎用。⑤临床试验表明，剂量超过一日10mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其它血管扩张不良事件的发生率肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。⑥本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
卡维地洛分散片
规格/成分：12.5mg*30片/盒 ¥9.60
用法用量：【规格】分散片12.5mg氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)（AmlodipineBesylateandBenazeprlHydrochlorideTablets(Ⅰ)）；【用法用量】原发性高血压：推荐一日1次用药。成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg(即1片)每日1次，以后每次25mg(即2片)每日1次，如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg(即4片)，每日1次或分2次服用。老年人:用初始剂量每次12.5mg(即1片)每日1次，即可在某些病人中取得满意的疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg(即4片)，每日1次或分次服用。治疗有症状的充血性心力衰竭：剂量必须个体化，增加剂量期间医生需密切观察。接受地高辛、利尿剂、ACEI治疗的病人必须先使这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛。推荐开始两周剂量为3.125mg(即1/4片)每日2次，若耐受性好，可间隔至少两周后务剂量增加一次，到每次6.25mg(即1/2片)每日2次，然后每次12.5mg(即1片)每日2次，再到每次25mg(即2片)每日2次。剂量必须增加到病人能耐受的最高限度。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁用：纽约心脏病协会分级为IV级失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人。伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病人。有肝功能异常表现的病人。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的病人。严重心动过缓(心率小于50次1分)。心源性休克的病人。病卖综合征(包括卖房阻滞)的病人。严重低血压(收缩压小于85mmHg)的病人。对卡维地洛过敏的病人。②(由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度，故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨慎小心。③由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征，故对糖尿病病人使用卡维地洛时应谨慎。④卡维地洛治疗伴有低血压(收缩压小于100mmHg)、缺血性心脏病、弥漫性血管病和(或)肾功能不全的充血性心衰的病人时，可引起可逆性肾功能障碍，⑤充血性心衰的病人在增加卡维地洛的药物剂量期间，可能使心衰和水钠潴留加重，此时应增加利尿剂的用量，并在以上情况恢复前不再增加卡维地洛的剂量，极个别情况下可能需要减少卡维地洛的用量或暂时停药。⑥除非治疗后利大于弊，否则卡维地洛只能用于不需口服或吸入性支气管解痉剂治疗的慢性阻塞性肺病的病人。有支气管痉挛倾向的病人可能会发生呼吸道阻力增加，从而导致呼吸迫，因此在使用卡维地洛的开始阶段及增加剂量期间应严密观察病人的呼吸情况，在治疗中如发现任何支气管痉挛的证据均应及时减……
盐酸倍他司汀片
规格/成分：4mg*20片 ¥26.51
用法用量：【规格】片剂4mg；【用法用量】起始剂量每次4mg，每日3次，最好随餐服用，根据年龄和症状调整剂量，每日最大剂量48mg.※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对本品任何成份过敏者禁用。嗜铬细胞瘤患者禁用。胃溃疡活动期患者禁用。儿童禁用。②有消化道溃疡病史，支气管哮喘病史的患者慎用，应严密监测。③勿与抗组胺类药物(如氯雷他定、西替利嗉等)联合使用。
甲磺酸倍他司汀片
规格/成分：6mg*100片 ¥36.33
用法用量：【规格】片剂6mg；【用法用量】口服。通常成人一次1-2片(甲磺酸倍他司汀一次量6-12mg)，一日3次，饭后口服。可视年龄、症状酌情增减。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对本品任何成分过敏者禁用。嗜铬细胞瘤患者禁用。胃肠活动期患者禁用。儿童禁用。②勿与抗组胺类药物(如氯雷他定、西替利嗉等)联合使用。③对下列患者需慎重给药:有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。支气管哮喘的患者。肾上腺髓质瘤患者。
盐酸氟桂利嗪胶囊
规格/成分：60粒 ¥5.60
用法用量：【规格】胶囊剂5mg；【用法用量】偏头痛的预防性治疗：起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对盐酸氟桂利喽无反应，可停止用药。维持治疗:如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，目耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。眩晕：每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对盐酸氟桂利无反应应停药。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：盐酸氟桂利嗪禁用于有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。对氟桂利嗪或本品任何辅料过敏的患者禁用。②极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧，此时应停止上治疗请在推荐剂量下使用。③医生应定期(特别是在维持治疗期间)观患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。④由于可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意盐酸氟桂利嗉可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病，尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者，所以此类患者应慎用。⑤由于患者可能发生啫睡的不良反应，特别是在疗程开始的时候，所以患者在进行如驾驶或者操作危险性机器的活动时应谨慎。
银杏叶滴丸
规格/成分：210粒 ¥39.14
用法用量：【规格】胶囊9.6mg:2.4mg×36粒/盒；丸剂63mg×210丸/盒；【用法用量】口服。一次2粒，一日3次；或遵医嘱。丸剂一次5丸，一日3次；或遵医嘱。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.心力衰竭者、孕妇及过敏体质者慎用；2.严格按照说明书用法用量使用，需要长期用药者，应在医生指导下使用；3.对于有出血倾向或使用抗凝血、抗血小板治疗的患者，应在医生指导下使用本品；4.含有银杏叶的制剂可能会增加出血的风险，围手术期时应由医生评估后使用。
银杏酮酯滴丸
规格/成分：168丸 ¥31.55
用法用量：【规格】丸剂5mg×168丸/盒；【用法用量】口服。一次8粒，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.心力衰竭者、孕妇及过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用。3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
非诺贝特胶囊
规格/成分：0.2g*20粒/盒 ¥28.89
用法用量：【规格】胶囊剂0.2g；【用法用量】配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。每日服用一粒，与餐同服.当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对非诺贝特或本品辅料过敏者；肝功能不全者，包括原发性胆汁性肝硬化，以及不明原因持续性肝功能异常患者:严重肾功能受损患者，包括接受透析的患者;已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应；已知有胆囊疾病患者:慢性或急性胰腺炎，重症高甘油三酯血症引起的急性胰腺炎除外:孕妇及哺乳期妇女;与其他贝特类药物合用。②如果在服用几个月(3-6个月)后，血脂未得到有效的改善，应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。③肝功能:与使用其他降脂药物一样，一些病人使用非诺贝特后可能引起转氨酶(AST或ALT)升高，通常为一过性的、轻微或无症状的。④肾功能:有非诺贝特治疗后血清肌酐升高的报告，停药后趋向于回复到基线水平。肌酐升高的临床意义尚不清楚。对于原有肾功能受损患者、老年和糖尿病患者，建议定期监测肾功能。⑤胰腺炎:在接受非诺贝特治疗的病人中有报道胰腺炎的病例。这可能是由于对严重高甘油三酯血症的病人缺乏疗效，或者由于药物的直接作用，或者继发于胆结石形成或者胆汁淤积阻塞胆管。⑥胆石症:非诺贝特可能增加胆固醇的分泌进入胆汁，可能导致胆石症。如果怀疑胆石症，应做胆检查。如果确诊胆石症，应当停止使用非诺贝特。⑦非诺贝特与香豆素类口服抗凝剂合用时，可能会增强后者的抗凝效应。为了避免出血并发症，应密切监测PT和INR，并可能需要调整口服抗凝剂的剂量。
单硝酸异山梨酯缓释片
规格/成分：24片/盒 ¥13.67
用法用量：【规格】缓释片30mg；【用法用量】口服。剂量应个体化，并根据临床反应做相应调整，服药应在清晨。为了避免发生头痛，可以在最初2-4天起始使用30mg，一日1次;正常剂量为60mg，一日1次，必要时可增加至120mg，一日1次。药片可沿刻槽掰开，服用半片。整片或半片服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对本品已知活性成分、硝酸酯类或任何辅料成分过敏者:急性心肌梗塞伴低充盈压(除非在有持续血流动力学监测的条件下)；重度主动脉瓣狭窄/二尖瓣狭窄；肥厚梗阻型心肌病;缩窄性心包炎，限制型心肌病，心包填塞;急性循环衰竭(休克，血管性虚脱):心源性休克(除采用适当措施保证舒张未期压足够高外):低血压(收缩压低于90mmHg):重度贫血;颅内压增高:闭角型青光眼:伴随使用5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂，如西地那非、伐地那非或他达拉非，因为PDE5抑制剂可能会增强单硝酸异山梨酯的舒张血管作用而导致严重低血压。正在使用可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西呱)，同时使用会导致低血压。②下列患者的用药需医生特别监护:低充盈压，如急性心肌梗塞，左室功能损伤(左室衰竭):主动脉和/或二尖辨狭窄;伴有颇内压升高的疾病:体位性循环调节障碍。③硝酸酯类药物治疗会产生耐药的风险，因此采用一天一次给药以获得一个低血药浓度的给药间期从而减少耐药性发生的风险就显得很重要。
缬沙坦胶囊
规格/成分：80mg*28粒 ¥93.24
用法用量：【规格】胶囊剂80mg；【用法用量】推荐剂量:本品80mg或160mg，每天一次。可在进餐时或空腹服用。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对缬少坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。妊娠。目前尚无重度肾功能损害(肌酐清除率<30mLmin)患者的用药数据。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。②低钠和/或血容量不足:极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和或血容量不足。
盐酸贝那普利片
规格/成分：10mg*14片/盒 ¥31.35
用法用量：【规格】片剂10mg；【用法用量】高血压:未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg，一次或均分为两次服用。充血性心力衰竭:推荐的初始剂量为2.5mg(5mg，半片)，一天一次。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据病人的临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级IV)较轻、中度心衰病人(NYHA分级II-)需更小的剂量。进行性慢性冒功能不全(CRI)：对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg。；【剂量调整】高血压：肌酐清除率小于30mL/min患者，最初每日剂量为5mg，必要时剂量可加至10mg/日。充血性心衰：肌酐清除率小于30mL/min时，日剂量最高可增加至10mg，但较低的初始剂量如2.5mg(5mg，半片)]可能更理想。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一经检测出怀孕时，应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段(第四一第九月)，肾素一血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。②己知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。在Ⅱ型糖尿病患者，ACE抑制剂(包括本品)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBS)与阿利吉仑合并使用。合并使用ACE抑制剂(包括本品)与脑啡肽酶抑制剂(例如沙库巴曲)。本品不得在开始沙库巴曲缬沙坦钠片-种含有脑啡肽酶抑制作用的药物)治疗前36小时以及停止沙库巴曲缬沙坦钠片治疗之后36小时内服用。③咳嗽：使用ACE抑制剂后，有报告发生持续性的咳嗽，可能由于内生缓激肽的降解受抑制而引起的。在中断治疗后该症状总是可以得到缓解。对于由ACE抑制剂导致的咳嗽，必须考虑进行咳嗽的鉴别诊断。④粒细胞缺乏症/中性粒细胞减少症另外一种ACE抑制剂卡托普利被发现可以导致粒细胞缺乏症及骨髓抑制。
非诺贝特胶囊
规格/成分：0.2g*10粒/盒 ¥34.00
用法用量：【规格】胶囊剂0.2g；【用法用量】配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。每日服用一粒，与餐同服.当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：对非诺贝特或本品辅料过敏者；肝功能不全者，包括原发性胆汁性肝硬化，以及不明原因持续性肝功能异常患者:严重肾功能受损患者，包括接受透析的患者;已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应；已知有胆囊疾病患者:慢性或急性胰腺炎，重症高甘油三酯血症引起的急性胰腺炎除外:孕妇及哺乳期妇女;与其他贝特类药物合用。②如果在服用几个月(3-6个月)后，血脂未得到有效的改善，应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。③肝功能:与使用其他降脂药物一样，一些病人使用非诺贝特后可能引起转氨酶(AST或ALT)升高，通常为一过性的、轻微或无症状的。④肾功能:有非诺贝特治疗后血清肌酐升高的报告，停药后趋向于回复到基线水平。肌酐升高的临床意义尚不清楚。对于原有肾功能受损患者、老年和糖尿病患者，建议定期监测肾功能。⑤胰腺炎:在接受非诺贝特治疗的病人中有报道胰腺炎的病例。这可能是由于对严重高甘油三酯血症的病人缺乏疗效，或者由于药物的直接作用，或者继发于胆结石形成或者胆汁淤积阻塞胆管。⑥胆石症:非诺贝特可能增加胆固醇的分泌进入胆汁，可能导致胆石症。如果怀疑胆石症，应做胆检查。如果确诊胆石症，应当停止使用非诺贝特。⑦非诺贝特与香豆素类口服抗凝剂合用时，可能会增强后者的抗凝效应。为了避免出血并发症，应密切监测PT和INR，并可能需要调整口服抗凝剂的剂量。
尼麦角林片
规格/成分：10mg*30片/盒 ¥22.48
用法用量：【规格】10mg10.3.抗癫痫及抗惊厥药；【用法用量】口服，勿咀嚼。每日20-60mg，分2-3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者。或有痛风史的患者，或与可能影响尿酸代的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。国外已有纤锥化反应的病例报道，如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化，其与对5-羟色胺2β受体产生激动作用有关。有纤维化风险的患者，慎用该产品。伴随摄入麦角生物碱及其衍生物，有出现麦角中毒症状（包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和外周血管收缩）的报道。置于儿童接触不到处!
非诺贝酸片
规格/成分：35mg*30片 ¥35.40
用法用量：35mg/片。
- 重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）：初始35-105mg qd，每4-8周调整，**最大105mg qd**
儿童用法：说明书未提供/不推荐
妊娠期仅在获益>风险时使用。；哺乳分级：**哺乳期禁用**。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：心脑血管处方药须规律服用、不可自行停药或调量，定期监测血压/心率及相关指标。
维立西呱片
规格/成分：7片 ¥38.92
用法用量：2.5mg/片、5mg/片、10mg/片。
- 心衰（NYHA II-IV级，LVEF<45%，近期急性心衰恶化事件后）
- 老年人：无需调整
儿童用法：说明书未提供
妊娠分级：⚠️禁用（动物实验显示生殖毒性）；哺乳分级：⚠️禁用
⚠️⚠️**禁止与PDE5抑制剂（西地那非、他达拉非等）合用**（可致严重低血压）；⚠️常见不良反应：低血压、贫血、头晕※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：心脑血管处方药须规律服用、不可自行停药或调量，定期监测血压/心率及相关指标。
贝前列素钠片
规格/成分：10片 ¥48.07
用法用量：【规格】片剂40μg7.9.其它激素及调节内分泌功能药；【用法用量】通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确定）。出血的患者（如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加）。②下列患者请慎重服药：正在使用抗凝血药、抗血小板药，血栓溶解剂的患者。月经期的妇女。有出血倾向及其因素的患者。
脉管复康片
规格/成分：72片 ¥21.06
用法用量：【规格】片剂0.6g×72片/盒；【用法用量】口服，一次4片，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.经期减量，孕妇及肺结核患者遵医嘱服用。
养血清脑丸
规格/成分：15袋/盒 ¥34.28
用法用量：【规格】丸2.5g×15袋/盒；【用法用量】口服，一次1袋，一日3次。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.本品有轻度降压作用，低血压者慎用。3.肝脏疾病患者慎用。4.肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。13.孕妇禁用。肝功能失代偿患者禁用。对本品及所含成份过敏者禁用。
盐酸胺碘酮片
规格/成分：0.2g*10片 ¥22.78
用法用量：【规格】片剂0.2g；【用法用量】负荷量:通常一日600mg(3片)，可以连续应用8-10日。维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100-400mg。由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①禁忌：未安装起搏器的卖性心动过缓和卖房传导阻滞:未安装起搏器的病态窦房结综合征(有卖性停搏的危险):未安装起搏器的严重房室传导异常:甲状腺功能亢进:已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏;妊娠尤其是中三个月和后三个月:哺乳期;联合应用以下药物，有可能诱导尖端扭转性室性心动过速:la类抗心律失常药物(奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺)，Ⅲ类抗心律失常药物(索他洛尔、多非利特、伊布利特)，非抗心律失常药物（苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素(静脉内给药)、咪唑斯汀、莫西沙星、螺旋毒素(静脉内给药)、长春胺(静脉内给药)、舒托必利、喷他眯(静脉注射)。②心脏异常：在开始胺碘酮治疗之前，必须行ECG和血清钾检查，治疗期间推荐监测ECG。③严重心动过缓：已观察到当胺碘酮与素菲布韦单独联用或与其他直接作用于丙肝病毒((HCV)抗病毒药(DAA)的(如达卡他韦西米普韦或雷迪帕韦)联用时可出现严重、可威胁生命的心动过缓和心脏传导阻滞的病例。所以，不推荐胺碘酮与这些药物联用。④心脏移植后原发性移植物功能障碍(PGD)。⑤甲状腺功能异常：胺碘酮可以引起甲状腺异常，特别是在老年患者和有甲状腺疾病病史的患者中。⑥肺脏毒性：上市后研究报告显示，接受口服胺碘酮治疗的患者(不论有无初始静脉胺碘酮给药)可出现急性(数天至数周)肺损伤。⑦肝脏损伤：在开始胺碘酮治疗时，推荐对肝脏功能进行定期监测，然后，在整个胺碘酮治疗期……
非奈利酮片
规格/成分：10mg*14片 ¥90.30
用法用量：10mg/片、20mg/片。
- 起始剂量：10mg，每日1次
- 老年人：无需调整
儿童用法：说明书未提供
妊娠分级：⚠️慎用（动物实验有生殖毒性）；哺乳分级：⚠️慎用
⚠️⚠️⚠️**非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，高钾血症风险高**；⚠️开始前及治疗后4周必须检测血钾；⚠️血钾>5.0mmol/L不可起始；⚠️血钾>5.5mmol/L须减量或停药；⚠️禁止与强效CYP3A4抑制剂合用※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：心脑血管处方药须规律服用、不可自行停药或调量，定期监测血压/心率及相关指标。
依洛尤单抗注射液
规格/成分：2支 ¥567.60
用法用量：140mg/mL（预充式自动注射器）；420mg/3.5mL（预充式自动注射器）。
**常规方案**：140mg 皮下注射，每2周一次（q2w）
**强化方案**：420mg 皮下注射，每月一次（q4w）
⚠️**给药方式**：皮下注射（腹部、大腿或上臂），注射前应恢复至室温（约30分钟）。不要摇晃或剧烈振摇。注射部位应轮换
可与他汀类±依折麦布联合使用
如漏服：7天内可补注，此后按原计划给药
儿童用法：说明书未提供/不推荐
妊娠分级：C级。人类数据不足，妊娠期不推荐。；哺乳分级：尚不确定是否分泌入人乳，**哺乳期不推荐**。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：心脑血管处方药须规律服用、不可自行停药或调量，定期监测血压/心率及相关指标。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
规格/成分：162.5mg*9片 ¥3.00
用法用量：【规格】片剂150mg:12.5mg；【用法用量】本品每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或气氯嘍嗪不能有效控制血压的患者。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氨噻.25mg。必要时，本品可以合用其它降血压药物。※ 以上为通用参考，具体以药品说明书及医嘱为准；儿童、孕妇、哺乳期、肝肾功能不全者须遵医嘱。
注意：①警示：一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。②禁忌：怀孕的第4至第9个月，哺乳期。已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者(氢氣噻嗉是一种磺胺衍生物)。本品禁用于无尿患者。严重的肾功能损害(肌酐清除率<30mLmin)。顽固性低钾血症、高钙血症。严重肝功能损害、胆汁性肝硬化和胆汁淤积。厄贝沙坦氢氨噻嗉与阿利吉仑联合禁用于糖尿病患者或中度至重度肾功能损害(肾小球滤过率GRF<60mL/min/1.73m2)患者。厄贝沙坦氢氯噻嗪与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)联合禁用于糖尿病肾病患者。③其他注意事项见“厄贝沙坦”或“氢氯噻嗪”条目。